搜狐医药 | 九安医疗称“FDA拟撤产品授权”言论错误，要求浙商证券公开道歉

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

3月1日，一则“专家在浙商证券（601878.SH）电话会议中称九安医疗（002432.SZ）新冠检测产品在美国紧急使用授权（EUA）证书会被取消、产品目前的检出率只有60%—70%”的传闻在社交圈流传开来。受传闻影响，3月1日收盘，九安医疗股价跌幅达9.48%。九安医疗在接受媒体采访时表示，专家的言论是错误陈述，该公司要求会议组织者及该专家公开道歉。

据成都商报报道，九安医疗在《澄清说明》中表示，公司于近日收到投资者线上问答、来电及电话会议录音等资料获悉，浙商证券股份有限公司、上海帮拓科技有限公司于2月27日主持召开并网络直播“浙商医药新冠抗原检测专家交流电话会议”。

上述两家公司聘请的专家吴某在会议提问环节时，传播了“九安医疗产品由于产品灵敏度低在美国市场反馈效果不好，EUA证书将被取消”等信息。对此，九安医疗表示，公司“iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒”产品合法持有EUA授权，未获悉FDA拟启动撤销EUA授权的任何信息。上述传闻为没有任何依据的错误陈述，公司要求上述两家公司及聘请专家吴某立即停止侵害行为，共同就该误导性信息澄清事实、公开道歉，保证今后不再发生类似事件。

搜狐健康记者在美FDA官网并未搜到iHealth产品灵敏度低、拟撤销授权相关信息，搜索词条结果为iHealth产品介绍，向医疗机构及个人的使用说明等。

对此，浙商证券研究所在回应媒体采访时称，上述专家发表的相关言论仅涉及专业探讨，其观点、言论均出自于专家本人的个人理解；专家在电话会议中所述信息或所表述的意见均属于其个人观点，不代表浙商证券研究所研究观点。

目前，九安医疗已就上述事项委托国浩律师（天津）事务所向浙商证券股份有限公司、上海帮拓科技有限公司发送律师函，上述事项如对上市公司、资本市场产生不良后果，该公司必会通过法律手段追究其责任。