欧洲药管局或于10月初决定是否使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针
辉瑞/BioNTech签署了3份协议，向欧盟提供24亿剂疫苗。若加强针获欧洲药管局批准，欧盟可能需要更多数量的疫苗。
此外，今日，美国食品和药物管理局（FDA）表示，65岁及以上人群、严重疾病高风险人群、医护人员以及其他在工作中接触COVID-19的高风险人群的可以接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针。这一紧急批准符合FDA顾问上周提出的建议，但比辉瑞及BioNTech寻求的全面批准范围要窄。
辉瑞和BioNTech未对此发表评论。截至发稿，周四美股盘前，辉瑞涨0.68%，BioNTech涨0.67%。
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美FDA批准辉瑞公司为易感人群提供COVID-19疫苗加强针
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