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华女在澳生娃患上罕见病,救命药每年$50万!丈夫悲痛求助(组图)

2023-07-13 来源: 墨尔本微生活 原文链接 评论14条

近日,墨尔本一位华人爸爸Justin Toh在电视节目中万分悲痛地求助:

“救救我的太太,帮帮我们刚出生的儿子吧!”

华女在澳生娃患上罕见病,救命药每年$50万!丈夫悲痛求助(组图) - 1

Justin的太太名叫Shi Man Fong,今年33岁。

前不久的7月2日,夫妇二人在万分期待中迎来了第一个宝宝的出生。

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这原本是人生最大的喜事之一,但接下来的一切却让这个三口之家遭受了无尽的痛苦和折磨。

因为怀孕期间一切顺利的Shi Man Fong在自然分娩时遇到困难,由于产程过长,医生选择了为她紧急剖腹产。

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但在剖腹产过程中她大出血,

血液无法凝固,

并且对青霉素严重过敏,

出现了过敏性反应,

生完孩子不久就从Waverley Private Hospital紧急转移到了Monash Medical Centre。

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虽然经过输血和抗生素治疗之后,Shi Man Fong捡回了一条命,但她的血液仍然有问题,

并且肾功能开始衰竭,

全身肿胀

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或许是母性使然,尽管自己的身体非常虚弱,但坚强的Shi Man Fong依然努力给宝宝喂母乳,只为了让自己刚刚出生的孩子能够喝上初乳。

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几天之后,她的血液情况没有好转,而且肾功能还在恶化,只能开始进行

透析治疗

但透析的效果并不理想,医生也始终无法确定确切的病因,只是怀疑她可能患上了非常罕见的

溶血性尿毒综合症(HUS)

并暂时按照这种病进行治疗。

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幸运的是,自从医生给Shi Man Fong注射尿毒症的治疗药物Eculizumab之后,

她的情况已经开始好转

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虽然现阶段还不确实是否是Eculizumab发挥了作用,但从时间来看,医生认为药物起效的可能性很大。

如果真是这样,那么后续她需要继续注射这种药物来维持身体。

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但问题来了:

治疗这种病的药物Eculizumab(依库珠单抗注射液)

是全世界最昂贵的药

根据澳洲药品福利计划,这种药需要每周注射,

每位患者每年的药费

高达50万澳元!

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虽然Justin Toh是澳洲公民,但Shi Man Fong是比利时公民,两个人今年6月18日刚刚结婚,还没有可以用来申请配偶签证的结婚证。

因此,Shi Man Fong无法享受澳洲的医保,也因为从比利时搬到了墨尔本,无法享受比利时的医保。

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虽然Shi Man Fong之前买了Bupa的私人医保,但保险公司拒绝理赔。

这意味着,他们需要自行承担每年高达50万澳元的药费

这对于这个刚刚组建的家庭是个很大的负担。

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Justin说,她的太太刚刚生完孩子,本该在家中好好休息,可是现在却要每天在医院接受各种痛苦的治疗。

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他们出生还不到半个月的宝宝,无法像其他的孩子一样依偎在妈妈身边,感受母爱的温暖,还要跟着爸爸频繁进出医院。

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而他自己,一边要照顾孩子,一边要照顾太太,身体上、精神上以及情绪上都几近崩溃。

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再加上天价的医药费,他更是心力交瘁。

无奈之下,7月10日,他在Gofundme上发起了筹款,希望能筹到50万澳元。

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好在,他们一家人的遭遇获得了很多人的同情,家人、朋友、同事、还有许许多多的陌生人都为他们提供了帮助,目前已经筹集了超过10万澳元。

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在7 News对他们的故事进行报道之后,保险公司Bupa也主动联系他们,表示可以承担部分医药费。

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目前,一家人还在等待Shi Man Fong的情况是否仍在继续好转,并确认是药物发挥了作用,还是她自身在逐渐恢复。

希望有了大家的帮助,Shi Man Fong能早日康复,早日回到家中和自己的宝宝团聚。

筹款页面:https://www.gofundme.com/f/save-my-wife-and-for-our-newborn-son



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最新评论(14)
三赞法师
三赞法师 2023-07-13 回复
bupa这不是人啊
低收入户户长
低收入户户长 2023-07-13 回复
愿母子平安
Sunman
Sunman 2023-07-13 回复
Bupa
Jen
Jen 2023-07-13 回复
这位爸爸真是个伟大的丈夫和父亲,一直在照顾太太和孩子,实在令人敬佩。
萱瞳瞳
萱瞳瞳 2023-07-13 回复
天啊!这难道是真的吗?这样的医疗费用简直就是天价啊!


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