需求大供应少！新西兰已公布新冠口服药购药资格，正在征询公众意见（组图）

新西兰药品和医疗设备管理局Pharmac已经发布了口服药物Paxlovid和molnupiravir的拟议准入标准，以扩大对Omicron变体的防御，这两种口服药在全世界都有很高的需求。

据Stuff2月16日报道，毛利人、太平洋岛民、某些未接种疫苗人群和免疫力低下的群体将优先获得两种新冠抗病毒药，这两种药旨在防止感染病例住院。

这两种药物还没有获批在新西兰使用，国内也没有货，但Pharmac已经提前各采购了6万疗程的药物。

“该药物将有效地减少新冠症状持续时间和疾病的严重性，”Pharmac的首席医疗官David Hughes博士告诉Stuff。

（图片来源：Stuff）

他说，这些药物在减少住院治疗率方面效果很好，这意味着它们非常抢手，必须仔细确定哪些人群可以使用。

“鉴于这些药物的需求量很大、供应量有限，Pharmac将确保最需要的人，以及最有可能从这些治疗中受益的人，得到这些治疗。”

Hughes指出，抗病毒药物通过与一种酶结合，阻止病毒的生长和繁殖而发挥作用。无论哪种变体，这个过程都是一样的，所以，这两种药物将能很好地对抗Omicron和未来的变体。

David Hughes（图片来源：Stuff）

Paxlovid是辉瑞公司的口服抗病毒药，Pharmac已在2021年12月锁定了6万疗程，该药物正在等待MedSafe的批准。

“目前，我们正与辉瑞公司协商，从4月1日开始交货，我们正在推动这一进程。”

这两种药物都是药片形式，可以在新冠症状开始后不久，在家中自行服用。

Pharmac的咨询文件指出，默克制药的Molnupiravir本周已提交给Medsafe进行监管审查。

如果获批，Pharmac预计Molnupiravir将于2022年4月至6月在新西兰上市。

（图片来源：Stuff）

拟议的购药标准正在征询公众意见，并以Pharmac的新冠治疗咨询小组的建议为基础，该小组由11名临床医生组成，范围包括重症医学和普通医疗。

拟议购药标准：Paxlovid和Molnupiravir

必须由相关医生提出初步申请，批准的申请有效期为两周。

要获得购药资格，患者必须确认有或可能有新冠症状，症状在过去五天内开始出现，患者还必须满足以下任何一项标准：

-不会对新冠疫苗或病毒产生足够免疫反应的免疫力低下人群；

-患者未接种疫苗，且至少还满足以下一项要求：年龄在65岁或以上，毛利人或任何太平洋族裔，有任何并发症。并发症包括：免疫力严重低下，明显的心脏疾病，不受控制的高血压，不受控制的糖尿病，慢性肺病，慢性肾病，慢性肝病，癌症，吸烟史，体重指数BMI达到40或更高。

-患者已接种疫苗（至少两剂超过七天），并至少还满足以下两项要求：年龄在65岁或以上，毛利人或任何太平洋族裔，有任何合并症。

-患者不需要吸氧。

公众咨询截止时间为3月2日（周三）下午5点，可以发送反馈意见到电子邮件：consult@pharmac.govt.nz

（Jessie）