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美国药厂吉利德华人员工录音公开:我要实名发声(视频/组图)

2020-02-06 来源: 综合新闻 原文链接 评论6条

美国药厂吉利德华人员工录音公开:我要实名发声(视频/组图) - 1


我在吉利德工作,我们公司就是n做病毒研究的。我现在对西韦药做一些澄清。这个药以前是用作抗“埃波拉病毒”的,做到二期临床,三期临床还没有开始。但是中国政府就给美国官方FDA要这个药,说你们这家公司是做抗病毒的,有没有什么药合适?我们就告诉他们了我们这个抗“埃波拉病毒”的药。因为现在这种紧急情况,会议研究决定把这个药免费送到中国,看看到底有没有效果,因为我们也没有底气。

我们就在体外做了抵抗冠状病毒,都非常有效。那么这个药就送到中国了,2月3号也就开始了,270例,四月二十几号大约结束这个三期临床。

现在这个药送到中国是免费的,一分钱没收。而且现在吉利德还把这个结构式公布于众,也就是说给中国复制的机会,同时也表示我们公司没有想从这个药上挣一分钱。如果打算挣钱的话能把结构式公布吗? 但是,有网上说我们因为这个药挣了很多黑钱,这是“哗众取宠”。因为这个免费送药,那天星期五我急的不得了,我就想敲总裁办公室桌子了,说武汉那边都这样了,我们公司有没有什么东西救救人家。

现在不能污蔑我们公司,我虽然是小小的职员,离总裁十万八千里,我就是一个小小的中国普通老百姓,知道公司有没有药,为中国办点事。看着在前线的那些人,我们都在电视上看到,看到这么多人在生死线上挣扎。我在中国是学医的,我知道怎么当医生,知道怎么制药。

我们公司是专门做抗病毒药的,中国乙型丙肝的案子也是我们做的。我们是专门做抗病毒药的,不是专门为武汉的新型冠状病毒做的,我们是为“埃波拉”做的,但是二期没有做完就改为这个武汉这个事情了。公司说最有效的也就是这个药了,但是这个药FDA还没有批呢,就拿到中国去了。

现在我看到美国有一例,从武汉来的,发现他体内有这个病毒。我们就告诉他,我们吉利德有一款药,但是没有在人体内治疗过,你愿不愿意同意试试这个。这个人选择用这个,使用后,第二天就退烧了。观察他的吸氧量从之前50%,使用后到90%左右,也就是说效果比较明显,也就是这样才增加了信心。中国那边还没有开始,应该是2月3号晚上开始,但是,从这一例病人身上看,效果十分有效。

这个药从医学角度上讲,还不能是一款特效药,但是从一例病人身上看是非常有效果的,中国的270例实际上是三期临床试验。本来三期临床四月二十几号结束,如果三期效果明显,这个三期临床七天就结束了,结束后马上就可以作为正式的药上市发放了。

我们公司是人性放在第一位,不是挣钱放在第一位。我名字叫刘茜,我要为我们公司正名。

2020年1月31日,吉利德科学公司首席医学官医学博士MerdadParsey发表了以下声明:

“吉利德正在与全球卫生当局密切合作,通过适当地实验使用我们的研究用化合物瑞德西韦(remdesivir)来应对新的冠状病毒(2019-nCoV)爆发。与美国食品药品监督管理局(FDA),美国疾病控制中心(CDC),美国卫生与公共服务部(DHHS),中国疾病预防控制中心和国家医疗产品管理局(NMPA),世界卫生组织(WHO)以及美国国家过敏与传染病研究所(NIAID),并与个人研究人员和临床医生一起,吉利德专注于贡献我们的抗病毒专业知识和资源,以帮助抗击2019-nCoV的患者和社区。

瑞德西韦(remdesivir)尚未在全球任何地方获得许可或批准,并且尚未证明对任何用途都是安全或有效的。应主治医师的要求,并在当地监管机构的支持下(权衡了在2019-nCoV中提供无数据的实验药物的风险和收益),吉利德提供了将瑞德西韦(remdesivir)对2019-nCoV少数患者在没有任何批准的治疗方案的情况下用于紧急治疗。

吉利德正在与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦是否可以安全有效地用于治疗2019-nCoV。我们还将加快针对2019-nCoV样品的瑞德西韦的适当实验室测试。

尽管目前尚无瑞德西韦显示其对2019-nCoV的活性的抗病毒数据,但其他冠状病毒的可用数据给了我们希望。瑞德西韦已在动物模型中证明了其对病毒病原体MERS和SARS的体外和体内活性,MERS和SARS是与2019-nCoV结构相似的冠状病毒。紧急使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据也有限。

吉利德致力于支持全球卫生界,迅速有效地应对全球范围内严重且威胁生命的病毒爆发。

同时,有网友发帖事实核对:美国多家世界著名新闻媒体,包括“彭博社”、“华尔街日报”“CNN”电视等等媒体报道:

美国吉利德公司向中国提供正在研发中的新药Remdesivir,并已在中日友好医院启动Remdesivir的临床试验,救治中国的武汉肺炎感染者(2月3日的更新消息)。此药在美国用于一位35岁从武汉返美的武汉肺炎患者,在病人生命垂危时点滴Remdesivir,疗效立竿见影。

2月3日晚7点,一位吉利德公司科研人员在接受电视台采访时说,1月24日中国向美国食品和药物管理局(FDA)寻问是否有治疗武汉肺炎的药物,FDA从吉利德公司得悉尚在二期临床试验的Remdesivir对美国武汉肺炎患者的疗效神奇,经中美双方同意,1月27日,Remdesivir 已登上飞机送往中国。中国是否可以仿制不知道,目前所送当然全部免费。

从1月6 起,美国多次表示,愿意派出顶级专家逆行到中国武汉帮助驱除瘟疫。

据业内人士说:现在这个新药美国公司公开了其主要成分,并允许中国市场进行进一步开发和使用,但并不是说完全无偿,也并没有说以后也持续无偿,只是说因为应急所以现阶段允许国内先开发新药治病救人,其他问题以后再说。也算是美国企业对中国患者一个巨大的贡献,但是跟美国政府没有主要关系(当然,美国政府也可以限制)。

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最新评论(6)
老百姓
老百姓 2020-02-06 回复
却还有人爱听阴谋论,抹黑美国。是时候,大家一起心连心,一起努力抗疫!
少年先疯队员
少年先疯队员 2020-02-06 回复
美国不见得有多么高尚,但透露出中国极度的无耻,无论是外交部、黑十会还是人民日报、制药厂,无一不在向世人诉说,没有最无耻,只有更无耻
EBTD
EBTD 2020-02-08
我都不相信这是你的客观留言,怎么我说同样的话 你就喷我呢?
这个家伙很懒
这个家伙很懒 2020-02-06 回复
公说公有理 婆说婆有理……反正说来说去矛头都是直指p4泄漏病毒,而美国又恰巧有个需要临床试验的药……当时在伊朗和中国之间,特朗普说是选择伊朗,最后雷声大雨点小,如果是美国的原因,那P4是中国的,泄漏出去该怪谁?神仙打架凡人招殃
stills
stills 2020-02-06 回复
虽然不齿武汉病毒所所长的行为 但是武汉所注册的是药物用途... 这个操作其实挺骚的... 你说他侵犯知识产权了么 没有... 注册的是药物用途 虽然感觉有点恶心 武汉所这么做的理由估计是怕有其他人抢注然后坑国家钱 合理不合情 起码通知一下美方
CloudSo
CloudSo 2020-02-07
主要问题是武汉所注册的日期很诡异,1月21日。大概可以分3种可能:1. 武汉所在21日前已经搞到了美国未上市还在试验阶段的药并做了试验验证了有效性来申请专利。先不管武汉所路子有多广能搞到美国公司的内部试验药,在21日已经找到有效药物并申请专利的情况下还能在之后带出双黄连的节奏?2. 武汉所在21日申请了一大堆抗病毒药物的专利,赌对了而已。3. 合谋专利局伪造专利申请日期。


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