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悉尼

再生医疗公司Regeneus公布积极成果 痤疮治疗再现曙光

2018-02-26 来源: 澳华财经在线 原文链接 评论0条

再生医疗科技公司Regeneus(ASX:RGS)于2月初发布公告称,公司新研发药物粉刺治疗凝胶Sygenus,在为期六周的临床试验中,表现出良好的药物耐受性,局部用药仅三周即出现对痤疮的显着疗效。

再生医疗科技公司Regeneus(ASX:RGS)于2月初发布公告称,公司新研发药物粉刺治疗凝胶Sygenus,在为期六周的临床试验中,表现出良好的药物耐受性,局部用药仅三周即出现对痤疮的显着疗效。

Sygenus是一种同种异体细胞分泌技术平台,由细胞因子、增长因子以及脂肪间充质干细胞(MSCs)外泌体共同组成。这些生物活性分子的共同作用,能够起到止痛和消炎的效果,并加速皮肤愈合和修复过程。

耐受性实验由美国得克萨斯州皮肤检测公司RCTS进行,实验共有33名志愿者参与,受试者身体状况良好,仅有轻度至中度的面部痤疮。临床试验的主要目的在于检验Sygenus的药物耐受性,并在为期六周的时间内,观察药物对痤疮病变的疗效。

治疗期间,受试者每天局部涂抹两次药物,整个临床试验过程中没有出现不良反应,使用仅三周就开始出现整体改观。使用六周后,炎症与非炎症病灶数量均出现显着降低,与治疗前相比,整体严重程度也出现降低。

此次临床试验的积极成果,将有助于Sygenus凝胶在痤疮及皮肤炎症市场占据一席之地,过去十年里,痤疮治疗药物发展缓慢,尚未出现较大突破,市场需求非常广阔。

Regeneus在澳大利亚、欧洲、中国、美国以及日本均已获得Sygenus凝胶的配方专利权及生产权,该凝胶可用于治疗痤疮及其他皮肤炎症。

研究的另一个主要方向是药物的止痛效果。公司于去年9月26日发布公告称,临床前术后疼痛研究显示,相比术前注射吗啡,局部涂抹Sygenus凝胶能获得更持久的麻醉效果。公司正在与阿德莱德大学、麦考瑞大学合作,参与澳大利亚研究理事会(ARC)基金项目,共同研究干细胞技术在止痛方面的疗效。

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