游戏传奇首页
游戏我的天下首页
最好看的新闻,最实用的信息
03月29日 16.8°C-21.0°C
澳元 : 人民币=4.7
悉尼
今日澳洲app下载
登录 注册

“我每周都要花$1000治疗费!”澳洲妹子身患罕见疾病,医生“拒绝”治疗,无奈只得出国求医...(组图)

2018-01-15 来源: DailyMail 原文链接 评论6条

【今日澳洲1月15日讯】由于医生拒绝承认病情,墨尔本一名年轻女子被迫每周花费高达1000澳元治疗其身患的罕见致残疾病。

“我每周都要花$1000治疗费!”澳洲妹子身患罕见疾病,医生“拒绝”治疗,无奈只得出国求医...(组图) - 1
(图片来源:《每日邮报》)

据《每日邮报》报道,2年前,26岁女商人Madison Rapa从美国度假回来,便突然病倒:心肺出现问题,记忆力减退、极度疲劳、偏头痛和恶心。 一位莱姆病患者建议她把血样送到美国。也就在那时,Rapa发现自己的病情很严重。

“我每周都要花$1000治疗费!”澳洲妹子身患罕见疾病,医生“拒绝”治疗,无奈只得出国求医...(组图) - 2
(图片来源:《每日邮报》)

根据政府的说法,该疾病在澳洲非常罕见,Medicare也未曾覆盖。此外,几乎没有证据表明澳洲有此感染病例,因此该疾病未被承认。

Rapa拜访了47名不同医生,遭遇无数次误诊,在治疗上花费了10多万澳元。起初,她被告知这是衰老所致,但自己仅仅吃了杏仁便痛苦不堪,于是Rapa决定在海外寻求帮助。

“我每周都要花$1000治疗费!”澳洲妹子身患罕见疾病,医生“拒绝”治疗,无奈只得出国求医...(组图) - 3
(图片来源:《每日邮报》)

Rapa的朋友创建了一个GoFundMe页面,帮助她支付过高的医疗费用,并前往马来西亚接受澳洲无法提供的医疗服务。

新州政府表示,该疾病易在欧洲和美国的温带森林受感染。虽然没有证据表明,莱姆病是由澳洲蜱虫叮咬造成,但澳洲蜱虫也有可能引起类似莱姆病的感染症状。目前,莱姆病尚未在新州可获得申报。

“我每周都要花$1000治疗费!”澳洲妹子身患罕见疾病,医生“拒绝”治疗,无奈只得出国求医...(组图) - 4
(图片来源:《每日邮报》)

Rapa希望政府能承认该疾病,培训医务人员对此进行识别。“如果他们不愿把钱用于治疗和我一样被疾病缠身的患者,那么至少请做到不要惩罚。”  

更多精彩澳闻,请点击跳转澳闻频道阅读>>

(Lan)

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(6)
kuukig
kuukig 2018-01-15 回复
政府不承认这个疾病有病吧
永远在路上
永远在路上 2018-01-15 回复
前一段时间我们家的几个人都被咬过 。 而且我朋友抓到过虫子 。 现在我好了 我那两个朋友比较严重
santasatan
santasatan 2018-01-15 回复
这个病挺严重的样子
小甜甜海伦
小甜甜海伦 2018-01-15 回复
在这点上我对澳洲的医疗失望了
Genius--Yang
Genius--Yang 2018-01-15 回复
出国治疗吧,国外的医疗技术更好


Copyright Media Today Group Pty Ltd.隐私条款联系我们商务合作加入我们

分享新闻电话: (02) 8999 8797

联系邮箱: info@sydneytoday.com 商业合作: business@sydneytoday.com网站地图

法律顾问:AHL法律 – 澳洲最大华人律师行新闻爆料:news@sydneytoday.com

友情链接: 华人找房 到家 今日支付Umall今日优选